Esclerose Lateral Amiotrófica e Células-Tronco
Figura 1.Hospital Hadassah Ein Karem
Neurologistas do Hospital Hadassah Ein Karem de Jerusalém foram os primeiros no mundo a tratar pacientes acometidos pela esclerose múltipla com células-tronco extraídas de sua medula óssea, reproduzidas em laboratório e injetadas em sua coluna, informou há dois dias o Jornal The Jerusalem Post.
Nesse mesmo estudo clínico foram tratados também pacientes que sofrem de Esclerose lateral Amiotrófica - E.L.A. Mesmo em fase ainda experimental, os resultados se mostram, segundo o jornal, animadores e promissores.
Todos os pacientes submetidos à pesquisa tiveram células-tronco injetadas em uma única ocasião e, por enquanto, não foram realizadas as análises dos resultados do grupo controle para contrastar os testes.
O médico á frente da pesquisa é o neurologista Dimitrios Karousis, profissional de destaque que trabalha no Hospital Hadassah há 19 anos. Ele ressaltou que esta pesquisa clínica é “a primeira no mundo com este tipo de células-tronco”.
Um Hospital no Reino Unido anunciou, recentemente, que implementará um programa de células-tronco muito semelhante ao adotado no Hadassah, lembra Karousis.
A esclerose lateral amiotrófica é uma doença que compromete a musculatura e causa deficiência motora progressiva.
Como o próprio nome indica, essa moléstia se caracteriza pelo endurecimento dos músculos (esclerose), inicialmente num dos lados do corpo (lateral) e atrofia muscular (amiotrófica).
Até o momento, não se conhece a causa específica desta doença. Existe sim, a possibilidade de causas multifatoriais onde estariam envolvidos um componente genético, a idade e algumas substâncias do meio ambiente. Mas, a princípio, não se conhece nenhum fator que predisponha à E.L.A., nem como é possível prevenir o desenvolvimento da doença.
A principal caracteristica da E.L.A. é a degeneração progressiva dos neurônios motores (superiores e inferiores). Neurônio motor é a célula especializada que envia impulsos nervosos aos músculos. Portanto, se esses impulsos deixam de ser enviados, a musculatura entra no processo de atrofia e fraqueza.
O primeiro sintoma da doença costuma ser a fraqueza muscular progressiva, seguida de atrofia. Além desses sintomas, há presença de fasciculação (tremor muscular), reflexos exaltados e cãibras.
Geralmente, a E.L.A. afeta primeiro os membros superiores; eventualmente, os membros inferiores sao acometidos na instalação do quadro.
Há algumas variações da E.L.A. Dentre elas, temos a forma bulbar da doença, que se incia afetando os órgãos fonoarticulatórios. É comum o paciente com esse quadro procurar o otorrinolaringologista, já que seus sintomas inicias são alterações vocais (Disfonia) e de fala (Disartria). Há ainda um rápido emagrecimento devido á Disfagia que se instala gradativamente.
O diagnóstico da E.L.A. não é simples. Atualmente, leva-se de 10 a 11 meses, do primeiro sintoma à confirmação do diagnóstico. Para se ter uma idéia, nesse espaço de tempo o paciente passa, em média, por 4 médicos, dentre eles, otorrinolaringologista e ortopedista.
Atuação Fonoaudiológica na E.L.A. - Breves Considerações
A ELA é uma doença bastante agressiva e não tem cura. Em minha prática profissional tive oportunidade de acompanhar casos dessa doença. Em síntese, o objetivo é a manutenção das funções orais ligadas à fala, voz e deglutição. A Disartria é do tipo mista, já que são afetados os neurônios motores superiores e inferiores. Em alguns anos o paciente perde, dentre outras, a capacidade de movimentação de língua, fato que compromete e muito a fase oral da deglutição, o que gera consequências na fase faríngea da mesma; a disartria agrava-se e, com isso, a implementação de Comunicação Alternativa é fundamental para manter o paciente interagindo com seus familiares.
A Disfagia preocupa. As mudanças na consistência dos alimentos é uma das estratégias do fonoaudiólogo para que o paciente continue se alimentando por via oral de forma segura. Vale lembrar que o acompanhamento da disfagia deve ser monitorado com oxímetro, já que a saturação de O2 diminui com a progressão da doença. Tal fato aumenta os riscos de Broncoaspiração. Saber o momento certo de sugerir uma via de alimentação alternativa é fator primordial para manter o paciente longe de pneumonias aspirativas em decorrência de alimentação via oral ineficiente quanto à proteção de vias aéreas inferiores.
Diante do quadro que a E.L.A. provoca, a notícia aqui editada chega em boa hora. A possibilidade de Livrar pessoas de um estado tão incapacitante será um presente da medicina. Pelo visto, estamos cada vez mais perto desse dia.
para saber mais…
- Células-tronco
- 24.11.2007
-
“Elas são de diversos tipos e um verdadeiro tesouro, pois podem originar outros tipos de células e promover a cura de diversas doenças. O fato é que a legislação brasileira sobre pesquisas com células-tronco de embriões humanos, já aprovada no Congresso Nacional, permite o uso dessas células para qualquer fim. Mas a lei de Biossegurança aguarda aprovação na Câmara dos Deputados. E muita polêmica ainda pode surgir, já que a Igreja e outros grupos são contra a utilização de células-tronco embrionárias. Para explicar o que é e para que serve a célula-tronco, entre outros temas, Alexandra Vieira, farmacêutica e bioquímica, pesquisadora da Fundação Zerbini/INCOR.” Confira!
Você pode responder, ou efetuar trackback de seu website.
- 6 Comentários para “Esclerose Lateral Amiotrófica e Células-Tronco”
No Brasil temos pesquisas com célula tronco em pacientes com ELA bulbar? Onde?
Muito Obrigada
Simone
Olá, Simone.
Esta não é minha especialidade, portanto, repassei sua pergunta ao Prof. Dr. Paulo Rogério M de Bittencourt, PhD, Curitiba - Paraná, cujo site é:
http://www.unineuro.com.br/index.php
Obrigada e volte sempre!
Um abraço,
Tatiana Jorgensen
Bom Dia! Sou de BH e descobrimos ontem que uma pessoa muito querida, da familia esta com esclerose lateral amiotrofica.
Por Favor, gostaria de saber mais sobre tratamentos, testes, pesquisas de células troncos, e a possibilidade de ser voluntário para essas pesquisas.
Muito obrigado
Sheila fernandes
Minha mãe está sob suspeita de ELA na forma bulbar.
Gostei muito do artigo e acrescento que se vocês souberem de algum grupo de apoio que eu possa participar me enviem porque a situação é muito triste e desesperadora.
Desconfiei que alguma coisa não estava bem em setembro de 2007, mas fomos muito ingênuos achando que seria um problema com a dentadura e etc….
Minha mãe já passou por três neuorologistas e a nossa esperança é que fosse miastenia que infelismente os resultados deram negativos.
Estou muito depressiva e inconformada se algume puder enviar algum e mail agradeço muito.
Obrigada.
Soube ontem que um dos meus amados irmão é portador dessa enfermidade tão aterrorizadora.ele tem 40 anos de idade, casao e pai de um filhinho de 6 anos.Ele mora num pequeno povoado do interior da Bahia onde os recusrsos são mínimos e tlavez isso tenha dificultado tanto em diagnosticar.Ele apresentou primeiramente dificuldade na fala o que agora está mais acentuado.Para entermos o que ele fala temos estar bem atentos, cãimbras, tremores pelo corpo durante todo o tempo, sua mão direita ja apresenta uma diferença da outra, engasgos durante a noite com a saliva.Estamos todos em choque pois somos de uma família extremamente unida e humilde e nem uma assitencia médica ele tem.Estou procurando por todos os meiso enscontrar alguem que o ajude.Ja sei de todas as implicações da doença, mas entre um choro e outro tenho que procurar ajuda para amenizar o sofrimento do meu irmãozinho.
Se vc conhece algum profissional na área de neurologia, fisioterapia, psicologia em Salvador Bahia, por favor entre em contato comigo.
Que Deus o abençoe,
Gicélia
Inclusive meu irmão se dispoe como voluntário em pesquisas.è desesperador ver um ente querido passando por uma situação dessa e não poder fazer muita coisa.Por favor se você pode ajudá-lo, entre em contato e meu eterno obrigada,
gicélia